孩子对每个家庭来说

　　都是独无二的礼物

　　然而

　　我每年仍有约80万-120万名缺陷儿出生

　　平均下来

　　每30秒就会有名缺陷儿

　　总发生率约在5.6%

　　但这对于宝妈来说

　　其实发生率只有0和100%

　　(数据来源：中出生缺陷防治报告)

　　出生缺陷即通俗所说的“先天性畸形”，是指宝宝出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、智力障碍、功能异常(如盲、聋和智力障碍等)。

　　出生缺陷病种多，病因复杂，已知的出生缺陷超过8000种，比较常见的如：先天性心脏病、神经管缺陷、多指(趾)、先天性脑积水、唇裂伴或不伴腭裂等等。

　　【第关：孕前检查】

　　预防新生儿出生缺陷

　　婚前检查和孕前检查能够有效预防新生儿遗传缺陷，但是很多宝妈都没有做，其实这步是非常关键的。

　　【第二关：补充叶酸】

　　预防新生儿神经管畸形

　　孕早期是胎儿神经管发育关键时期，这时候宝妈们需要适当补充叶酸，当然，好是备孕阶段就开始补充叶酸。

　　【第三关：孕早期B超】

　　在孕早期(1-3个月)要去医院做次超声检查，明确是否宫内妊娠，胚胎是否存活，有无葡萄胎等异常情况。

　　【第四关：胎儿NT检查】

　　唐氏儿的早期筛查

　　NT检查又称颈后透明层B超扫描，是通过测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的种方法。

　　检测时间：孕11-13周+6天。

　　【第五关：唐氏筛查】

　　唐筛是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是种通过抽取宝妈血清，检测母体血液血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，来计算出发生先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

　　检测时间：孕15-20周+6天。

　　如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。

　　TIPS：NT和唐筛都有检测胎儿是否患唐氏综合症的作用，它们的区别是：1、检查机理不样;2、检查时间不样。是不同阶段不同手段的检查，有时需两者联合检查。

　　【第六关：孕中期畸形筛查】

　　胎儿基本机构筛查

　　胎儿基本结构筛查是通过做B超，来检测胎儿发育是不是有严重畸形，进而来排除畸形，是医生用来筛查胎儿结构畸形的种有效方式。

　　检测时间：单胎为孕20-24周，双胎为孕20-22周。

　　【第七关：糖耐量筛查】

　　糖耐量筛查是筛查妊娠期糖尿病的。由于各种因素会导致妊娠期宝妈们的糖代谢发生异常，而妊娠糖尿病又是可能导致胎儿出现发育畸形的因素之，如致胎儿发育异常成为巨大儿、早产儿、胎儿畸形，对宝妈的不良影响也有：并发妊高症、子痫、胎盘早剥、脑血管意外、泌尿系感染等。

　　检测时间：孕24-28周。

　　【第八关：孕晚期畸形筛查】

　　迟发性畸形筛查

　　迟发性畸形筛查也是我们俗称的小排畸，是宝妈在孕晚期要进行的项超声检查，主要是针对之前胎儿基本结构筛查进行的查漏补缺，同时对胎儿总体的生长状况进行监测和评估，确认胎儿的生长发育是否受到限制，观察宝妈的胎盘、羊水和脐带的情况。

　　检测时间：孕28-30周。

　　【后关】分娩前的检查

　　这次检查不以筛查畸形为目的。主要观察胎儿生长指标，如对胎儿大小、胎盘、羊水情况等进行观察，以保护宝妈的分娩安全。

　　你已经闯到哪关了呢?

　　次次的产检

　　就是次次的排雷

　　稍有不慎就可能被打回原点

　　主动接受孕前检查

　　让每次产检都不将就

　　希望每个降临人间的小天使

　　都能完美着陆